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特发性肺纤维化的治疗药物，一表总结
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明、慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病（ILD），好发于中老年人群，其病变局限在肺脏，胸部影像学和组织病理学以普通型间质性肺炎（UIP）为特征。
IPF主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，可致低氧血症、甚至呼吸衰竭。
特发性肺纤维化的治疗药物
IPF目前尚无肯定显著有效的治疗药物，可酌情使用的药物有吡非尼酮、尼达尼布、抗酸药物、N-乙酰半胱氨酸、糖皮质激素、抗感染药物等。
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