掌握ggplot2,轻松绘制基因区间长度图!R语言实战

掌握ggplot2,轻松绘制基因区间长度图!R语言实战尔云间 一个专门做科研的团队原创 小果 生信果 欢迎点赞 收藏 关注 给你小心心 相信大家都对 R 语言中的 ggplot2 包有所了解 那么你们知道怎么通过 ggplot2 绘制基因组的各染色体上的区间类型分布图嘛 今天小果就来给大家演示一下

欢迎大家来到IT世界,在知识的湖畔探索吧!

尔云间 一个专门做科研的团队

原创 小果 生信果

欢迎点赞+收藏+关注[给你小心心]

掌握ggplot2,轻松绘制基因区间长度图!R语言实战

相信大家都对R语言中的ggplot2包有所了解,那么你们知道怎么通过ggplot2绘制基因组的各染色体上的区间类型分布图嘛?今天小果就来给大家演示一下!

数据集准备

在绘制之前,我们首先要准备要导入的数据集,我们可以根据自己的情况将各染色体上进行“分区”,并汇总成一个table文件,我们一起来看看小果准备的数据文件吧!

掌握ggplot2,轻松绘制基因区间长度图!R语言实战

在这个数据集中,从左向右分别代表染色体编号、区域起点、区域终点、染色体名称、区域类型、区域长度、区域号。怎么样,你看懂了嘛?

导入数据集以及数据处理

首先,让我们看一下这段代码的作用。这段代码可以读取一个名为”newGeneArea-15.txt”的数据文件,并绘制出柱状图,其中每个柱子代表一段基因区域,横坐标表示基因所在的染色体编号,纵坐标表示基因区域的长度,不同颜色的柱子代表不同的基因分段类别,例如重要性高、中、低等。

下面,我将一步一步地为大家解释这段代码的实现过程。

1. 导入ggplot2包

library(ggplot2)

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library(ggplot2)

ggplot2是R语言中常用的可视化包,它提供了很多种图形类型和参数设置,可以用来绘制高质量的数据可视化图形哦。

2. 读取数据文件

欢迎大家来到IT世界,在知识的湖畔探索吧!a<-read.table(file = "newGeneArea-15.txt", header=F,quote="",sep="\t",stringsAsFactors=F)

3. 提取染色体号并加上”Chr”前缀

g<-sprintf("%s",unique(a[,4]))

这行代码使用unique函数选出数据中唯一的染色体号,然后使用sprintf函数将它们转换为字符串,并在每个字符串前加上”Chr”前缀。这样做是为了后续用这些字符串来标记x轴。

4. 计算基因区域长度

欢迎大家来到IT世界,在知识的湖畔探索吧!a[,6]<-a[,3]-a[,2]

这行代码将数据表a中的第6列设置为第3列减去第2列的差,进而得到每一个基因区域的长度。

5. 根据染色体号设置对应的横坐标上的位置列:

cssCopy code for(i in 1:length(a[,1])){ if(a[i,4] == "chr1"){ a[i,7]=1 }else if(a[i,4] == "chr2"){ a[i,7]=2 }else if(a[i,4] == "chr3"){ a[i,7]=3 }else if(a[i,4] == "chr4"){ a[i,7]=4 }else if(a[i,4] == "chr5"){ a[i,7]=5 } }

绘制图形

现在,我们已经完成了数据的预处理和整理,并且已经定义了我们要使用的图形元素和配色方案。现在,让我们用 ggplot2 包中的 ggplot 函数创建一个绘图对象,用于绘制我们的图形。我们将在此函数中指定数据框表a 作为数据源,同时指定在 x 和 y 轴上绘制的变量。

p <- ggplot(a, aes(x = a[,7], y = a[,6], fill = a[,5], group = a[,4])) + #指定变量 a[,7] 作为 x 轴变量,a[,6] 作为 y 轴变量 geom_bar(stat = "identity") + theme_bw() + #为绘图对象添加一个基本的白色背景 theme(panel.grid.major = element_blank(), #使用 element_blank 函数来隐藏 x 轴和 y 轴上的主要网格线 legend.position = c(0.9, 0.9), legend.title = element_blank()) + scale_fill_manual(values = colors) + #函数设置条形填充颜色 scale_x_continuous(breaks = c(1:5), labels = g) +labs(x = "", y = "") + #定义 x 轴的刻度值 scale_y_continuous(labels = c(0, "10MB", "20MB", "30MB")) #定义 y 轴的刻度值

在上述的代码中,我们使用 geom_bar 函数绘制条形图。我们使用 “identity” 参数,以使 ggplot2 包知道我们已经使用了预处理的条形高度。我们还使用 theme 函数来进一步定制绘图对象的外观。

好啦,我们今天的绘图工作已经基本完成,我们一起来和小果看一下绘制好的图长什么样子吧!

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图片描述

在这个图中,主要向大家展示了拟南芥完整基因组的5条染色体上对应的“新区域”和老区域的位置分布图,其中蓝色的部分代表“老区域”,红色的部分代表“新区域”。同学们也可以根据自己想要展示的分区来进行设置数据集哦!

保存图像

现在,我们已经完成了图形的绘制。我们可以使用 R 中的任何绘图设备将图形保存到文件中。在这里,我们将使用 png 函数将图形保存为 PNG 文件。

# 输出图片 png(filename = "newGeneAreas111.jpg", type = "cairo", height = 800, width = 1100) print(p) dev.off()

完整代码:

library(ggplot2) # 读取数据 a <- read.table(file = "newGeneArea-15.txt", header = F, quote = "", sep = "\t", stringsAsFactors = F) # 提取染色体号 g <- sprintf("Chr%s", unique(a[, 4])) # 提取每段长度 a[, 6] <- a[, 3] - a[, 2] # 标记染色体号 for (i in 1:length(a[, 1])) { if (a[i, 4] == "chr1") { a[i, 7] = 1 } else if (a[i, 4] == "chr2") { a[i, 7] = 2 } else if (a[i, 4] == "chr3") { a[i, 7] = 3 } else if (a[i, 4] == "chr4") { a[i, 7] = 4 } else if (a[i, 4] == "chr5") { a[i, 7] = 5 } } # 设置颜色 colors <- c("lightsteelblue2", "orangered3") # 绘图 p <- ggplot(a, aes(x = a[, 7], y = a[, 6], fill = a[, 5], group = a[, 4])) + geom_bar(stat = "identity") + theme_bw() + theme(panel.grid.major = element_blank(), legend.position = c(0.9, 0.9), legend.title = element_blank()) + scale_fill_manual(values = colors) + scale_x_continuous(breaks = c(1:5), labels = g) + labs(x = "", y = "") + scale_y_continuous(labels = c(0, "10MB", "20MB", "30MB")) # 输出图片 png(filename = "newGeneAreas111.jpg", type = "cairo", height = 800, width = 1100) print(p) dev.off() svg(filename = "newGeneAreas111.svg", height = 7, width = 14) print(p) dev.off()

怎么样,今天的分区图表绘制你学会怎么用了吗!

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往期代码:

【1】lncRNA的拷贝数变异下游相关分析

【2】R可视化:ggstatsplot包—科研界的美图秀秀

【3】随机森林算法用于分类预测和筛选诊断标志物

【4】基于本地Java版GSEA的输出结果整合多个通路到一张图

【5】基于岭回归模型和基因表达矩阵估算样本对药物反应的敏感性

【6】基于R包NMF对样本进行分型分析

【7】DALEX包用于探索、解释和评估模型;分析不同特征变量对响应变量的影响

【8】根据肿瘤突变负荷TMB进行KM生存分析寻找最佳的cutoff

【9】基于单样本富集分析算法评估组织中的免疫细胞浸润水平

【10】代码分享│什么?你还在用散点图来可视化数据之间的相关性

【11】代码分享│诊断列线图、校准曲线、决策曲线和临床影响曲线的构建

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【48】利用逐步回归法筛选特征基因构建Cox风险模型分析

【49】基于Immune Subtype Classifier进行肿瘤免疫亚型分类

【50】不同物种之间的同源基因名称转换分析

【51】基于逐步多因素cox回归筛选预后标记基因并构建风险评分模型

【52】基于表达信息挖掘与关注基因密切相关的基因

【53】基因组学基因名称修正分析

【54】基于Spearman算法构建关联网络

【55】基于线性建模方法对代谢组和转录组数据整合分析

【56】基于lasso回归模型方法筛选特征基因

【57】基于线性建模方法对代谢组和转录组数据整合分析

【58】基于参数型经验贝叶斯算法和支持向量机(SVM)筛选疾病亚型特征基因

【59】基于LDA(线性判别分析)算法的微生物biomarker的筛选

【60】基于R包xCell计算64种免疫细胞相对含量及下游可视化

【61】基于甲基化数据评估肿瘤纯度及下游可视化

【62】基于DiffCorr包识别不同表型下的差异共表达关系对

【63】基于逆累计分布函数识别显著偏差通路

【64】基于差异基因对通路的影响挖掘关键通路

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