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例1 经质谱测定某未知物分子式为C6H14O2 ，其核磁共振氢谱如下图所示，试推导其结构。在低场3.65 ppm的单峰加重水交换后消失。核磁共振氢谱是用300 MHz谱仪测定的。
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解析：1、判断杂质与溶剂，确定氢个数
根据化合物分子式C6H14O2，得知氢原子个数为14个，而氢谱中显示14个，其中δ 4.78处峰为溶剂水峰。
2、计算不饱和度
6+1-14/2=0，即结构中不纯在不饱和片段。
3、确定结构中含有的官能团
根据氢谱，可以看出有三个积分为3的峰信号，为三个甲基氢信号，分别为：
δ 1.18处d峰、δ 1.26处单峰、δ 1.31处单峰。
δ 1. 62处的峰组对应两个氢原子，因此是一个亚甲基，观察右侧的一个氢，应该峰型应为dd峰，其中一个较大耦合常数为同碳的氢的耦合，另一个较小的耦合常数为邻碳的氢的耦合，因此推测邻碳为CH。
δ 3.65处峰组对应因加重水交换后消失，因此可知它对应的是活泼氢。因为分子式仅含氧原子，所以两个活泼氢只能是羟基。
δ 4.21处多重峰，为相邻基团耦合裂分所致，峰组对应连氧次甲基氢。
4、组合可能的结构式
有个d峰的甲基，说明邻位连有次甲基，而氢谱中只有一个连羟基的次甲基；同理说明亚甲基与该次甲基相连；因为亚甲基的耦合裂分情况，知道相邻还连有一个季碳原子，而剩余一个羟基和两个单峰甲基均与该季碳相连，综上，推测化合物结构如下：
例2：化合物分子式为C10H12O2，其氢谱如下图所示，试推断其结构
1、确定氢谱氢个数
氢谱积分显示共12个氢，与分子式相符
2、计算不饱和度
分子式C10H12O2，计算不饱和度为10+1-12/2=5
3、确定结构中含有的官能团
根据氢谱，可以看出δ 2.1处单峰，积分为3，为甲基氢信号。
δ 3.0和δ 4.30处的峰组均对应两个氢原子，因此是两个亚甲基，两者峰型均为t峰，且峰间距基本一致，推测为相互耦合，即相邻的两个亚甲基。
δ 4.30处的峰组，较正常饱和CH2偏低场，为连氧亚甲基。
δ 7.3处峰组积分为5，结合不饱和度，推测结构中存在单取代的苯环。
4、组合可能的结构式
根据上述官能团信息，可以判断结构中含有单取代苯环、-OCH2CH2-、-CH3，氢谱中甲基的化学位移为δ 2.1，且分子式中还有剩余一个氧原子，不饱和度也剩余1个，推测甲基与羰基相连。综上，推测化合物结构如下两种情况
例3：化合物分子式为C10H12O2，其1H NMR谱图数据如下：7.3（s, 5H)，5.2（s, 2H)，2.3（q, 2H)，1.1（t, 3H)。试推断其结构。
解析：
1、确定氢谱中氢个数
氢谱显示，氢个数为12，所以结构中无活泼氢
2、计算不饱和度
分子式C10H12O2，计算不饱和度为10+1-12/2=5
3、确定结构中含有的官能团
根据氢谱，可以看出δ 1.1处t峰，积分为3，为甲基氢信号。
δ 2.3处的峰组均对应两个氢原子，因此是两个亚甲基，峰型均为q峰，与甲基峰间距基本一致，推测为相互耦合，甲基与亚甲基相连。
δ 5.2处的峰组，较正常饱和CH2偏低场，为连氧亚甲基。
δ 7.3处峰组积分为5，推测结构中存在单取代的苯环。
4、组合可能的结构式
根据上述官能团信息，可以判断结构中含有单取代苯环、-OCH2-、-CH2CH3，分子式中还有剩余一个氧原子，不饱和度也剩余1个，推测结构中存在羰基。综上，推测化合物结构如下：
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